尿酸酶9002-12-4在臨床治療上的應用
更新時間：2018-01-19 點擊次數(shù)：2428
痛風是長期嘌呤代謝障礙，血尿酸增高引起組織損傷的一組異質(zhì)性疾病。其特點是：高尿酸血癥、特征性急性關(guān)節(jié)炎反復發(fā)作，關(guān)節(jié)滑液中可見尿酸鈉結(jié)晶、有痛風石或腎尿酸結(jié)石。尿酸主要由細胞代謝分解的核酸和其它嘌呤類似物及食物中的嘌呤經(jīng)酶的作用分解而來。由于人體內(nèi)缺乏有功能的尿酸酶，尿酸不能進一步分解，作為嘌呤代謝的終產(chǎn)物。血液中尿酸的濃度取決于尿酸生成和排泄之間的平衡。
痛風的治療方法的研究進展（即尿酸酶的應用的研究進展）
事實上，上世紀90年代，尿酸酶已作為治療痛風的藥物首先在歐洲上市，它能夠在短時間內(nèi)有效降低患者體內(nèi)的尿酸水平，并克服了別嘌呤醇的副作用，但是作為一種外源性的蛋白質(zhì)，存在著易被體內(nèi)酶水解，穩(wěn)定性低、血漿半衰期短等蛋白質(zhì)藥物的共同缺點，更嚴重的是它還存在著抗原性較強，易產(chǎn)生過敏反應或耐受期很短的問題，因此大大限制了其臨床使用。
尿酸酶9002-12-4是治療痛風的理想藥物之一，尤其對于那些禁忌常規(guī)療法或使用常規(guī)療法無效的患者來說是*的藥物。
對于痛風的治療，一般使用排尿酸或抑制尿酸合成的藥物，使血尿酸濃度維持在正常范圍內(nèi)。排尿酸藥有梭苯磺胺、苯澳酮和苯磺哇酮，通過抑制腎小管對尿酸重吸收，增加其排泄，從而降低血尿酸濃度。
抑制尿酸合成的藥有別嘌呤醇，是黃嘌呤氧化酶的競爭性抑制劑，使得尿酸合成減少。不過，別嘌呤醇使得黃嘌呤濃度上升。事實上，黃嘌呤比尿酸的溶解度還要低，有些病人會發(fā)生黃嘌呤腎損傷和沉積。因此，別嘌呤醇是有一定副作用的。尿酸酶9002-12-4可將尿酸轉(zhuǎn)化為遠比尿酸易溶的尿囊素，是一種很有價值的治療痛風和高尿酸血癥的藥物。
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